Панель включає гени: ATM, BLM, CEBPA, EPCAM, GATA2, MLH1, MSH2, MSH6, NBN, NF1, PMS2, RUNX1, TERC, TERT, TP53

Мієлодиспластичний синдром (МДС) — група гетерогенних клональних захворювань, що характеризується наявністю цитопенії в периферичній крові, дисплазії в кістковому мозку та ризиком трансформації в гострий лейкоз (лейкемію).

Однією з причин розвитку МДС є генетичні порушення, пов’язані зі спадковими патогенними мутаціями (близько 5% випадків). На сьогодні спектр виявлених молекулярно – генетичних аномалій при МДС є дуже широким.

При наявності мутацій Ви можете розраховувати на отримання письмової онкогенетичної консультації — із зазначенням ваших ризиків та сучасними рекомендаціями щодо профілактики та лікування раку, асоційованого з конкретною мутацією (на основі рекомендацій NCCN ) — безкоштовно.

Матеріал для дослідження: кров/слина (однакова достовірність)
Вартість дослідження: 14 900 грн
Термін виконання: 20 робочих днів

*В деяких випадках для отримання достовірного результату виникає необхідність в повторному проведенні дослідження. Повторне дослідження виконується безоплатно, але може призвести до збільшення строку очікування результату

Зразки результату: OncoRisk Blood mut; OncoRisk Blood wt