Solid Tumor Complete V2

Solid Tumor Complete V2

Генетичне дослідження мутацій (SNV, In/Dels) 35 генів (AKT1, ALK, AR, BRAF, CDK4, CTNNB1, DDR2, EGFR, ERBB2, ERBB3, ERBB4, ESR1, FGFR2, FGFR3, GNA11, GNAQ, HRAS, IDH1, IDH2, JAK1, JAK2, JAK3, KIT, KRAS, MAP2K1, MAP2K2, MET, MTOR, NRAS, PDGFRA, PIK3CA, RAF1, RET, ROS1, SMO), зміни кількості копій (CNV) 19 генів (ALK, AR, BRAF, CCND1, CDK4, CDK6, EGFR, ERBB2, FGFR1, FGFR2, FGFR3, FGFR4, KIT, KRAS, MET, MYC, MYCN, PDGFRA, PIK3CA) та транслокацій 23 генів (ABL1, ALK, AKT3, AXL, BRAF, EGFR, ERBB2, ERG, ETV1, ETV4, ETV5, FGFR1, FGFR2, FGFR3, MET, NTRK1, NTRK2, NTRK3, PDGFRA, PPARG, RAF1, RET, ROS1).

 Дослідження проводиться методом секвенування наступного покоління (NGS) та призначене для визначення генетичних змін, асоційованих з солідними пухлинами.

 Даний тест дозволяє дослідити мутації (EGFR, BRAF, KRAS, та ін.) та ампліфікацію (ERBB2, MET та ін.) генів, що асоціюються з потенційною чутливістю та/або резистентністю до таргетної терапії. 

Крім цього, дослідження дозволяє виявити транслокації генів, що асоціюються з потенційною чутливістю до таргетної терапії (ALK, ROS1, NTRK1/2/3, RET fusions, MET EX14 skipping та ін). 

Даний тест дозволяє дослідити усі терапевтично-значущі гени у пацієнтів з недрібноклітинним раком легень (НДРЛ) (EGFR, BRAF, KRAS mutations, ALK, ROS1, NTRK1/2/3, RET fusions, MET EX14 skipping), раком щитоподібної залози (BRAF, KRAS, NRAS, HRAS, RET mutations, RET, PPARG, NTRK1/2/3 fusions), холангіокарциномою (HER2 amplification, FGFR2, RET fusions, IDH1, BRAF mutations), а також з успіхом може бути застосований і для багатьох інших видів солідних пухлин з метою оцінки можливості застосування таргетної терапії.  

Матеріал для дослідження: гістологічні (парафінові) блоки.

Вартість дослідження: 16 325 грн.

Строк виконання: 20 робочих днів.